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本生知識分享:無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基?本生知識分享:無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基?1.產(chǎn)品性能方面無血清培養(yǎng)基更好。血清并不是生來就為養(yǎng)細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很雜亂，有150多種已知組分組分，多種不知道組分。這些組分中，有些對細胞成長是有利的，有些對細胞成長是無效果的，有些對細胞成長反而是有害的。而無血清培養(yǎng)基，絕大多數(shù)都是面向某一種細胞而設計的。產(chǎn)品設計是根據(jù)對該細胞的知道去獨自設計的配方，僅增加有正面效果的組分，不會去增加效果不明或有害的物質(zhì)(沒來由的增加本錢的事情很難發(fā)作)。所以，無血清培...

2023 3-20
本生新聞—熟練操作ELISA試劑盒有五大招?本生新聞—熟練操作ELISA試劑盒有五大招?近日里，我司業(yè)務員與幾位老客戶溝通ELISA技巧，結(jié)合公司技術部的操作經(jīng)歷，總結(jié)出的試驗技巧。在多項ELISA經(jīng)歷點評中，得出：熟練操作elisa試劑盒您知道這五招?！菊小浚翰僮髑皯獙υ囼灥奈锢韰?shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數(shù)等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求?！镜诙小浚赫_使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血...

2023 3-20
BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因成功的實驗是個循序漸進的過程影響ELISA實驗結(jié)果的因素有很多只有的掌握了實驗的細節(jié)才能購做出好的實驗。您可知您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。一、標本的影響溶血標本及混有紅細胞的血清采用E1ISA法檢測易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧(0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍色...

2023 3-17
BUNSEN本生快訊| 一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?BUNSEN本生快訊|一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?核心提示：培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，也可以用于植物材料的培養(yǎng)。它初由在德...

2023 3-17
實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法與流程實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法與流程本發(fā)明涉及實驗用一次性塑料培養(yǎng)皿的處置方法，屬于廢棄物處理技術領域。一次性塑料培養(yǎng)皿由于成本低廉，使用方便，深受廣大科研和生產(chǎn)一線工作者的喜愛，在醫(yī)療、藥物、生物技術領域得到了廣泛的應用。然而使用過的培養(yǎng)皿中一般都存留有培養(yǎng)基，并殘留活體培養(yǎng)物如細菌、真菌等，按照生物安全的要求，需要經(jīng)過高溫滅菌之后才允許被進一步處置。一次性培養(yǎng)皿大多以聚苯乙烯等塑料為主體材料制成，熱穩(wěn)定性差，高溫滅菌之后往往變形，而其中的培養(yǎng)基遇高溫則融化流出，冷卻后培...

2023 3-17
本生細胞培養(yǎng)瓶的主要分類及應用領域本生細胞培養(yǎng)瓶的主要分類及應用領域細胞培養(yǎng)瓶的主要分類有哪些?下面BUNSEN本生小編就給大家介紹一下。細胞培養(yǎng)耗材一、按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類：1.普通型適合細胞和組織的懸浮培養(yǎng);2.標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長;3.專用型表面含有含氮官能團，能促進某些特殊細胞(如腫瘤細胞)的貼壁、生長和分化。細胞培養(yǎng)瓶二、按瓶子外形分為：1.寬體培養(yǎng)瓶;2.三角培養(yǎng)瓶;3.斜頸培養(yǎng)瓶。三角細胞培養(yǎng)搖瓶血清瓶在細胞培養(yǎng)領域的應用細胞培養(yǎng)技術發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟，...

2023 3-16
本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧96孔板進行鋪板的?當細胞用96孔板接種時，細胞經(jīng)常是不均勻分布。第二天就會發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難評價干預因素對細胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進行后續(xù)實驗的將以用的老辦法和用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動，然后來回搖動幾次，但這種方法通常在2-3個細胞的5口井中分布不均勻。在大多數(shù)...

2023 3-16
單道手動可調(diào)節(jié)移液器的速度和準確度如何?單道手動可調(diào)節(jié)移液器的速度和準確度如何?需要掌握以下要點。1、使用合適的吸頭：為更好的準確度和準確度，建議移液量應在吸頭范圍的35%-100%范圍內(nèi)。2、設置移液器體積從大范圍調(diào)整到小范圍調(diào)整是正常的調(diào)整方法。逆時針旋轉(zhuǎn)刻度從小范圍調(diào)整到大范圍時，應先調(diào)整到超過設定的體積刻度，再回到設定的體積，以移液器的準確度。3、吸頭的安裝：對于大多數(shù)品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸頭安裝并不容易：為了達到良好的密封效果，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，然后擰緊它。有些人會用移液器反...

2023 3-16

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