ELISA實驗要點：ELISA溫育背后，藏著那些不一樣的選擇呢

　　在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加樣本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育。

　　溫育的時間選擇：

　　溫育這一步是ELISA測定中最容易出現(xiàn)問題的步驟。目前市面上的商品化試劑盒的反應(yīng)溫育時間一般為30~120分鐘，溫育時間若不夠，可能會影響測定下限。

　　ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有最貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴散才能達到反應(yīng)的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應(yīng)總是需要一定時間的溫育。

　　在一定溫度范圍內(nèi)，溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。

　　溫育的溫度選擇：

　　溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃(冰箱溫度)等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度，也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。

　　在建立ELISA方法作反應(yīng)動力學研究時，兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1-2小時，產(chǎn)物的生成可達。為加速反應(yīng)，可提高反應(yīng)的溫度，有些試驗在43℃進行，但不宜采用更高的溫度?？乖贵w反應(yīng)4℃更為，在放射免疫測定中多使反應(yīng)在冰箱中過夜，以形成最多的沉淀。但因所需時間太長，在ELISA中一般不予采用。

　　溫育的保溫選擇：

　　溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好解決因受熱不均衡所致的周圍孔與中央孔結(jié)果的吸光度差異(“邊緣效應(yīng)"即外周孔顯色較中心孔深)。可將ELISA板置于水浴箱中，板底應(yīng)貼著水面，使溫度迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，此時可讓反應(yīng)板漂浮在水面上。

　　若用溫箱，ELISA板應(yīng)放在濕盒內(nèi)，濕盒要選用傳熱性良好的材料(如金屬等)，在盒底墊濕的紗布，最后將ELISA板放在濕紗布上。濕盒應(yīng)先放在保溫箱中預溫至規(guī)定的溫度，特別是在氣溫較低的時候更應(yīng)如此。為避免酶標板底部受水汽或磨損導致的讀數(shù)誤差，一般采用鼓風恒溫箱保溫，這個過程必須在酶標板上方貼封紙，以免蒸發(fā)。

　　無論是水浴還是濕盒溫育，反應(yīng)板均不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。室溫溫育的反應(yīng)，操作時的室溫應(yīng)嚴格限制在規(guī)定的范圍內(nèi)，標準室溫溫度是指20-25℃，但具體操作時可根據(jù)說明書的要求控制溫育。

　　室溫溫育時，ELISA板只要平置于操作臺上即可。應(yīng)注意溫育的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準確。為保證時間精確，一個人一次不宜多于兩塊板同時操作、測定。

　　關(guān)于溫育，在實際測定操作中應(yīng)注意：

　　● 不同的溫育環(huán)境對檢測結(jié)果有影響，操作中應(yīng)嚴格按照說明書控制溫育時間及溫度，并注意封閉避免邊緣效應(yīng)。

　　● 為確保各板溫度都能迅速達到平衡，不可將反應(yīng)板疊加放置，設(shè)定的溫度及時間嚴格按照說明書進行，一般加入待測樣本后使其與固相抗原(抗體)置于37℃環(huán)境下溫育。因為很多恒溫箱的構(gòu)造，溫度及檢測的溫度并非酶標板溫育溫度，所以使用恒溫箱溫育時建議將溫度計置于酶標板旁，保證酶標板旁溫度為37℃。

　　● 干育和水溫的影響差異較為明顯，建議使用水溫，注意將固相板放入水中，防止受熱不均勻。

　　● 試劑盒一般設(shè)定的反應(yīng)溫度為 37℃，在這個溫度下放置 30 分鐘，蒸騰的水分會許多，對于全部反應(yīng)體系來講，各種反應(yīng)物的濃度會不斷增加，這么必會致使反應(yīng)最終的OD值增加，溫育時貼封片或加蓋，避免標本或稀釋液蒸發(fā)。

　　● 試劑盒設(shè)定的一定溫度下的反應(yīng)時間并不是反應(yīng)的終點，提高反應(yīng)的溫度，會加速反應(yīng)，一樣延長時間會影響反應(yīng)，這樣得到的反應(yīng)程度會比試劑盒斷定的反應(yīng)程度深，也會引起陰性高值或假陽性。

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